ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ และ ลดการแท้ง ในแม่ที่มีอายุมาก

ตรวจโครโมโซมตัวอ่อน เพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ และ ลดการแท้ง ในแม่ที่มีอายุมาก

ความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อนถือเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เกิดการแท้งในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ (Miscarriage) ซึ่งพบได้ร้อยละ 60 ของการแท้งเองทั้งหมด ปัจจุบันเทคโนโลยีการรักษาผู้มีบุตรยากก้าวหน้าไปจนถึงขั้นที่สามารถตรวจวิเคราะห์โรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อนได้ก่อนที่จะใส่กลับเข้าโพรงมดลูก สามารถเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ได้บุตรที่ปกติสมบูรณ์ และลดอัตราการแท้งอันเนื่องมาจากความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกได้

การตรวจวิเคราะห์หาความผิดปกติในระดับโครโมโซมโดยคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนทั้ง 23 คู่ เพื่อเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงสมบูรณ์ที่สุดและใส่กลับเข้าไปในโพรงมดลูก ด้วยเทคนิค Next Generation Sequencing หรือ NGS เป็นเทคโนโลยีล่าสุดที่มีความแม่นยำสูง ช่วยเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ได้สูงถึง 72% นอกจากนี้ยังช่วยลดภาวะเสี่ยงของการแท้ง ลดโอกาสของการเกิดโรคทางพันธุกรรมที่มีความรุนแรง เช่น โรคดาวน์ซินโดรม เป็นต้น

ใครบ้างที่จะได้ประโยชน์จากการตรวจคัดกรองโครโมโซม

1. 1. คนไข้ฝ่ายหญิงที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไปเนื่องจากมีอัตราความเสี่ยงของการให้กำเนิดบุตรที่มีโครโมโซมผิดปกติสูง
2. 2. คู่สมรสที่เคยมีประวัติคลอดบุตรแล้วพบว่าบุตรมีโครโมโซมผิดปกติ
3. 3. คู่ที่มีประวัติการแท้งบุตรก่อนอายุครรภ์ 12 สัปดาห์มากกว่า 2 ครั้ง
4. 4. คนไข้ฝ่ายชาย/ฝ่ายหญิง ที่มีประวัติความผิดปกติทางพันธุกรรมในครอบครัว
5. 5. คู่ที่รักษาภาวะมีบุตรยาก ด้วยวิธีเด็กหลอดแก้ว แต่ไม่ประสบผลสำเร็จมากกว่า 2 ครั้ง

สนใจแพ็กเกจศูนย์การแพทย์เพื่อการมีบุตร คลิก

ขอขอบคุณเนื้อหาจาก :

พญ. วีณา ครุฑสวัสดิ์  ผู้เชี่ยวชาญด้านการรักษาภาวะผู้มีบุตรยาก